Alteración de la traducción en el Cáncer de Mama

La complementariedad entre los miARNs y sus ARNm diana determina el mecanismo inhibidor de la traducción de las proteínas, causando diferentes niveles de producción de las mismas, el complemento perfecto entre los miARN y sus ARNm diana induce la degradación del ARNm, y el emparejamiento parcialmente complementario de bases entre los miARNsr y ARNm, resulta en represión o inhibición parcial de la traducción de proteínas. Por lo tanto, la pérdida de la regulación de un solo miARN desencadena cáncer de mama, entre otras enfermedades. 
Los microARNs (moléculas cortas de ARN monocatenario) son reguladores postranscripcionales clave de la expresión génica, pueden regular innumerables vías celulares y de señalización.(1)

REFERENCIAS

 - Imagen 1 

- 1.	Alonso ABM. Papel de los miARNs en el cáncer de mama en general. [Online].; 2020 [cited 2021 Junio 27. Available from: https://repositorio.unican.es/xmlui/bitstream/handle/10902/19433/MARTINEZ%20ALONSO%2c%20AIDA%20BAIZAN.pdf?sequence=1&isAllowed=y.

Alteración de transcripción en el cáncer de mama

 Para que la transcripción se produzca correctamente el reclutamiento de la RNApol debe de realizarse en un tiempo y espacio adecuado a través de los factores de transcripción. (1) Las alteraciones en estos procesos pueden desembocar un aumento o una disminución en la expresión de genes, es muy importante nombrar que existen factores específicos y secuencias de cis que unen a la región promotora  actuando coordinadamente para llevar a cabo este proceso de transcripción. En el caso del promotor BRCA2,6 microdelecciones se disminuye la trascripción y 3 la aumenta , estas variaciones alteran secuencias de unión a los factores de transcripción NFYA y PAX5.(2)

Referencias bibliográficas.- 

* Pérez Moreno EV. Repositorio.uc. [Online].; 2020 [cited 2021 Junio 20. Available from: https://repositorio.uc.cl/handle/11534/28865.

* Fraile-Bethencourt E. DIGITAL.CSIC. [Online].; 2018 [cited 2021 Junio 20. Available from: https://digital.csic.es/handle/10261/197979. * Imagen 1

ALTERACIONES DEL GENOMA EN EL CANCER DE MAMA

La mayoría de casos del cáncer de mama se encuentra asociada a los genes BRCA1 y BRCA2 los cuales tienen un patrón de herencia autosómica. Las mutaciones de BRCA2 es de inserciones o de delecciones de pequeños números de pare de cromosomas de bases que forman el ADN en el gen y al no ser normales  no se dará la reparación de errores en la doble hebra de ADN. las mutaciones del gen BRCA1  dada en el brazo q del cromosoma 17 ,provoca la aparición de un cordón de parada prematuro , la deleción de los 10 últimos aminoácidos de la proteína BRCA 1 quien es suficiente para abolir su capacidad de inhibir el crecimiento tumoral , este daño consiste en pequeñas inserciones o delecciones en la secuencia del ADN

Los genes HRAS1,PTEN,Tp53,CHK2 y ATM  pueden ser implicados en estas alteraciones genómicas del cáncer de mama. (1)

Recuperado por :https://www.youtube.com/watch?v=EW6NG5Gursk

Referencias Bibliograficas

1.	Fernández T. Á, Reigosa Y. A. Cáncer de mama hereditario. Comunidad y Salud. 2016 Julio; 14(1).

 

CANCER DE MAMA

Es una enfermedad donde las células empiezan  a proliferar sin control formando un bulto o masa cuando estas se acumulan ,dando como resultado tumores  benignos o maligno. Los factores de riesgo mas determinantes son el sexo , la edad ,raza , antecedentes familiares , consumo de alcohol y tabaco , radiación torácica ,desbalance hormonal, obesidad ,sobrepeso y patologías mamarias. Entre los factores protectores tenemos el ejercicio, la reproducción y la lactancia. 
Es muy  importante conocer que  partir de los 45 años de edad se debe realizar una mamografía cada año o dos años.  (1)

Reuperado por: https://www.youtube.com/watch?v=RjHLU9oLPyw

Refrencias Bibliograficas

- Niurka Osorio Bazar CBHVB. Factores de riesgo asociados al cáncer de mama. Revista Cubana de Medicina General Integral. 2020 Abril-Jun; vol.36 (no.2).