La mayoría de casos del cáncer de mama se encuentra asociada a los genes BRCA1 y BRCA2 los cuales tienen un patrón de herencia autosómica. Las mutaciones de BRCA2 es de inserciones o de delecciones de pequeños números de pare de cromosomas de bases que forman el ADN en el gen y al no ser normales no se dará la reparación de errores en la doble hebra de ADN. las mutaciones del gen BRCA1 dada en el brazo q del cromosoma 17 ,provoca la aparición de un cordón de parada prematuro , la deleción de los 10 últimos aminoácidos de la proteína BRCA 1 quien es suficiente para abolir su capacidad de inhibir el crecimiento tumoral , este daño consiste en pequeñas inserciones o delecciones en la secuencia del ADN
Los genes HRAS1,PTEN,Tp53,CHK2 y ATM pueden ser implicados en estas alteraciones genómicas del cáncer de mama. (1)
Referencias Bibliograficas
1. |
Fernández T. Á, Reigosa Y. A. Cáncer de mama hereditario. Comunidad y Salud. 2016 Julio; 14(1). |
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